● פרמקוגנטיקה
-
פולימורפיזם גנטי של ALDH
ערכה זו משמשת לגילוי איכותי חוץ -גופני של אתר הפולימורפיזם של הגן ALDH2 G1510A ב- DNA גנומי דם היקפי אנושי.
-
Polymorphism CYP2C9 ו- VKORC1
ערכה זו חלה על גילוי איכותי חוץ -גופני של פולימורפיזם של CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) ו- VKORC1 (RS9923231, -1639G> א) ב- DNA הגנומי של דגימות דם מלא אנושיות.
-
פולימורפיזם גנים CYP2C19 אנושי
ערכה זו משמשת לגילוי איכותי חוץ -גופני של הפולימורפיזם של גנים CYP2C19 CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS1222, C.8060, C.8060, C.8060, C.8060, C.8560, C.856, C.856, > T) ב- DNA גנומי של דגימות דם מלאות אנושיות.
-
חומצת גרעין של אנטיגן לויקוציט אנושי B27
ערכה זו משמשת לגילוי איכותי של ה- DNA בתת-סוגי האנטיגן הלוקוציטים האנושיים HLA-B*2702, HLA-B*2704 ו- HLA-B*2705.
-
חומצת גרעין פולימורפית של גן MTHFR
ערכה זו משמשת לגילוי 2 אתרי מוטציה של גן MTHFR. הערכה משתמשת בדם מלא אנושי כמדגם בדיקה כדי לספק הערכה איכותית של מצב המוטציה. זה יכול לסייע לקלינאים לתכנן תוכניות טיפול המתאימות למאפיינים פרטניים שונים מהרמה המולקולרית, כדי להבטיח את בריאותם של החולים במידה רבה ביותר.
