פתח טיפול מדויק עבור NSCLC עם בדיקת מוטציה EGFR המומלצת לפי ההנחיות

סרטן הריאות נותר אחד הגורמים המובילים בעולם לתמותה הקשורה לסרטן, כאשרסרטן ריאות שאינו תאים קטנים (NSCLC)חשבונאות של יותר מ80%מכלל מקרי סרטן הריאות. בשנת 2020 לבדה, יותר מ2.2 מיליוןמקרים חדשים של סרטן ריאות אובחנו ברחבי העולם

בדיקת מוטציה ב-EGFR

ככל שאונקולוגיה מדויקת ממשיכה לשנות את ניהול NSCLC,בדיקת מוטציות ב-EGFR הפכה לאבן יסוד ברפואה מדייקת.הפעלת מוטציות ב-קולטן גורם גדילה אפידרמלי (EGFR)גן זה נמנים בין הסמנים הביולוגיים הקליניים ביותר המעשיים ביותר ב-NSCLC, ומאפשרים בחירת טיפולים ממוקדים המשפרים משמעותית את התוצאות הקליניות בחולים זכאים.

בהשוואה לכימותרפיה קונבנציונלית,מעכבי טירוזין קינאז EGFR (TKIs)מעכבים באופן סלקטיבי מסלולי איתות חריגים של EGFR המניעים צמיחה והתקדמות גידול, ומציעים יעילות משופרת ופרופיל בטיחות נוח יותר עבור חולים עם NSCLC עם מוטציה ב-EGFR. לכן, זיהוי מדויק ובזמן של מוטציות EGFR חיוני לבחירת טיפול קו ראשון המתאים ביותר ולתמיכה בהחלטות טיפול עוקבות ככל שהעמידות מתפתחת.

נקודות עיקריות של ההנחיות

הנחיות קליניות בינלאומיות מובילות מדגישות באופן עקבי את החשיבות של בדיקות ביומרקרים מקיפות בחולים עם NSCLC מתקדם.

הנחיות קליניות של NCCN באונקולוגיה

-המלצה על בדיקות מולקולריות מקיפות לפני תחילת טיפול ממוקד קו ראשון בחולים עם NSCLC מתקדם או גרורתי.

סטטוס המוטציה ב-EGFR חיוני לבחירת טיפולים ממוקדים מתאימים.

הנחיות לתרגול קליני של ESMO

ממליץ על בדיקות שגרתיות עבורמוטציות EGFR באקסונים 18-21כדי לזהות חולים הזכאים לטיפולים המכוונים ל-EGFR.

מוטציות EGFR באקסונים 18-21

המלצות הנחיות אלו מדגישות את התפקיד הקריטי של בדיקת מוטציות EGFR מדויקת, רגישה ובזמן על מנת לאפשר טיפול מדויק לחולים עם NSCLC.

ערכת גילוי מוטציות בגן 29 של EGFR אנושי (PCR פלואורסצנטי)-זיהוי מדויק לקבלת החלטות טיפול בטוחות

מקרו ומיקרו-בדיקותערכת גילוי מוטציות בגן 29 של EGFR אנושי (PCR פלואורסצנטי)מאפשר זיהוי מהיר ומדויק של29 מוטציות EGFR בעלות משמעות קליניתלְרוֹחָבאקסונים 18–21, התומכים בהחלטות טיפול מדויקות לאורך כל מסע המטופל.

הבדיקה מזהה את שניהםמוטציות הקשורות לרגישות לתרופות ועמידות לתרופות, המסייע לרופאים לזהות מטופלים שעשויים להפיק תועלת מטיפולים המכוונים ל-EGFR כגוןגפיטיניבואוסימרטיניב, תוך תמיכה בקבלת החלטות טיפוליות לאורך כל מהלך הטיפול.

למה לבחור בערכת בדיקת EGFR של Macro & Micro-Test?

ערכת בדיקת EGFR של מיקרו-טסט

כיסוי מקיף של מוטציות

  • · מזהה29 מוטציות EGFR בעלות רלוונטיות קליניתבין אקסונים18–21
  • · מכסה את שניהםרגישות לסמיםוהקשורה להתנגדותמוטציות
  • · טכנולוגיית ARMS משופרתעם משפר פטנט לשיפור ספציפיות
  • · העשרה אנזימטיתמפחית רקע מסוג בר ומשפר את דיוק הגילוי
  • · טכנולוגיית חסימת טמפרטורהממזער הגברה לא תואמת ומשפר את הספציפיות
  • · מזהה מוטציות עם1% תדירות אלל מוטנטי
  • · תוצאות אובייקטיביות תוך 120 דקות
  • · בקרה פנימית ואנזים UNGלמזער תוצאות חיוביות שגויות
  • · תומך בשניהםרִקמָהפלמה או סרוםאמפלס
  • · תואם למכשירי PCR בזמן אמת נפוצים
  • · חיי מדף של 12 חודשים

טכנולוגיית גילוי מתקדמת

ביצועים אנליטיים גבוהים

זרימת עבודה גמישה

להנחות טיפול בביטחון

בדיקת מוטציה אמינה של EGFR מאפשרת לרופאים לקבל החלטות טיפול מושכלות, החל מהאבחון הראשוני ועד לניטור עמידות.

בדיקה אחת. כיסוי מקיף של מוטציות. ביטחון רב יותר בקבלת החלטות קליניות.

הרחב את תיק העבודות שלך בתחום האונקולוגיה המדויקת

Macro & Micro-Test מציעה גם תיק מקיף של פתרונות אבחון מולקולריים לאונקולוגיה מדויקת, כולל: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML ועוד…

גלו את פתרונות האונקולוגיה שלנו:marketing@mmtest.com


זמן פרסום: 05-08-2026