הקונספט של גידול
גידול הוא אורגניזם חדש הנוצר כתוצאה מהתפשטות לא תקינה של תאים בגוף, אשר מתבטאת לעתים קרובות כגוש רקמתי לא תקין בחלק המקומי של הגוף. היווצרות גידול היא תוצאה של הפרעה חמורה בוויסות צמיחת התאים תחת פעולתם של גורמים סרטניים שונים. התפשטות לא תקינה של תאים המובילה להיווצרות גידול נקראת התפשטות ניאופלסטית.
בשנת 2019 פרסם לאחרונה כתב העת Cancer Cell מאמר. חוקרים מצאו כי מטפורמין יכול לעכב באופן משמעותי את צמיחת הגידול במצב צום, והציעו כי מסלול PP2A-GSK3β-MCL-1 עשוי להיות מטרה חדשה לטיפול בגידול.
ההבדל העיקרי בין גידול שפיר לגידול ממאיר
גידול שפיר: צמיחה איטית, קפסולה, צמיחה נפוחה, החלקה למגע, גבול ברור, ללא גרורות, פרוגנוזה טובה בדרך כלל, תסמיני דחיסה מקומיים, בדרך כלל ללא גוף שלם, בדרך כלל לא גורם למוות של חולים.
גידול ממאיר (סרטן): גדילה מהירה, גדילה פולשנית, הידבקות לרקמות הסובבות, חוסר יכולת לזוז במגע, גבול לא ברור, גרורות קלות, הישנות קלה לאחר טיפול, חום נמוך, תיאבון ירוד בשלב מוקדם, ירידה במשקל, רזה קשה, אנמיה וחום בשלב מאוחר וכו'. אם לא מטופל בזמן, זה מוביל לעיתים קרובות למוות.
"מכיוון שלגידולים שפירים וגידולים ממאירים לא רק יש ביטויים קליניים שונים, אלא שחשוב מכך, הפרוגנוזה שלהם שונה, לכן ברגע שמגלים גוש בגוף והתסמינים הנ"ל, יש לפנות לייעוץ רפואי בזמן."
טיפול אינדיבידואלי בגידול
פרויקט הגנום האנושי ופרויקט הגנום הבינלאומי של הסרטן
פרויקט הגנום האנושי, שהושק רשמית בארצות הברית בשנת 1990, שואף לפתוח את כל הקודים של כ-100,000 גנים בגוף האדם ולצייר את ספקטרום הגנים האנושיים.
בשנת 2006, פרויקט הגנום הבינלאומי של הסרטן, שהושק במשותף על ידי מדינות רבות, הוא מחקר מדעי משמעותי נוסף לאחר פרויקט הגנום האנושי.
בעיות ליבה בטיפול בגידולים
אבחון וטיפול מותאמים אישית = אבחון מותאם אישית + תרופות ממוקדות
עבור רוב החולים השונים הסובלים מאותה מחלה, שיטת הטיפול היא שימוש באותה תרופה ובמינון סטנדרטי, אך למעשה, בין חולים שונים ישנם הבדלים גדולים בהשפעת הטיפול ובתופעות הלוואי, ולפעמים הבדל זה אף קטלני.
לטיפול תרופתי ממוקד יש את המאפיינים של הריגת תאי גידול סלקטיבית ביותר מבלי להרוג או לפגוע בתאים נורמליים לעיתים רחוקות, עם תופעות לוואי קטנות יחסית, דבר המשפר ביעילות את איכות החיים ואת ההשפעה הטיפולית של החולים.
מכיוון שטיפול ממוקד נועד לתקוף מולקולות מטרה ספציפיות, יש צורך לזהות גנים של גידולים ולזהות האם לחולים יש מטרות תואמות לפני נטילת תרופות, על מנת להפעיל את האפקט המרפא שלו.
גילוי גנים של גידולים
גילוי גנים סרטניים היא שיטה לניתוח ולריצוף ה-DNA/RNA של תאי גידול.
חשיבות גילוי גנים של גידולים היא להנחות את בחירת התרופה לטיפול תרופתי (תרופות ממוקדות, מעכבי בקרה חיסוניים ואיידס חדשים אחרים, טיפול מאוחר), ולחזות את הפרוגנוזה והישנות המחלה.
פתרונות המסופקים על ידי Acer Macro & Micro-Test
ערכת גילוי מוטציות בגן 29 של EGFR אנושי (PCR פלואורסצנטי)）
משמש לגילוי איכותני של מוטציות נפוצות באקסון 18-21 של גן EGFR בחולי סרטן ריאות אנושי שאינו של תאים קטנים במבחנה.
1. הכנסת בקרת איכות פנימית במערכת יכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.
2. רגישות גבוהה: ניתן לזהות ביציבות שיעור מוטציה של 1% ברקע של תמיסת תגובה של חומצות גרעין מסוג בר בריכוז 3 ננוגרם/μL.
3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם תוצאות הגילוי של DNA גנומי אנושי מסוג בר וסוגים מוטנטיים אחרים.
ערכת גילוי מוטציות KRAS 8 (PCR פלואורסצנטי)
שמונה סוגים של מוטציות בקודונים 12 ו-13 של גן K-ras המשמשים לגילוי איכותני של DNA שחולץ מחתכים פתולוגיים משובצים בפרפין אנושי במבחנה.
1. הכנסת בקרת איכות פנימית במערכת יכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.
2. רגישות גבוהה: ניתן לזהות ביציבות שיעור מוטציה של 1% ברקע של תמיסת תגובה של חומצות גרעין מסוג בר בריכוז 3 ננוגרם/μL.
3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם תוצאות הגילוי של DNA גנומי אנושי מסוג בר וסוגים מוטנטיים אחרים.
ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך ROS1 אנושי (PCR פלואורסצנטי)
משמש לזיהוי איכותני של 14 סוגי מוטציות של גן היתוך ROS1 בחולי סרטן ריאות אנושי שאינו של תאים קטנים במבחנה.
1. הכנסת בקרת איכות פנימית במערכת יכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.
2. רגישות גבוהה: 20 עותקים של מוטציית היתוך.
3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם תוצאות הגילוי של DNA גנומי אנושי מסוג בר וסוגים מוטנטיים אחרים.
ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך EML4-ALK אנושי (PCR פלואורסצנטי)
משמש לזיהוי איכותני של 12 סוגי מוטציות של גן היתוך EML4-ALK בחולי סרטן ריאות אנושי שאינו של תאים קטנים במבחנה.
1. הכנסת בקרת איכות פנימית במערכת יכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.
2. רגישות גבוהה: 20 עותקים של מוטציית היתוך.
3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם תוצאות הגילוי של DNA גנומי אנושי מסוג בר וסוגים מוטנטיים אחרים.
ערכת גילוי מוטציות בגן BRAF אנושי V600E (PCR פלואורסצנטי)
הוא משמש לזיהוי איכותני של המוטציה של גן BRAF V600E בדגימות רקמה משובצות בפרפין של מלנומה אנושית, סרטן המעי הגס, סרטן בלוטת התריס וסרטן ריאות במבחנה.
1. הכנסת בקרת איכות פנימית במערכת יכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.
2. רגישות גבוהה: ניתן לזהות ביציבות שיעור מוטציה של 1% ברקע של תמיסת תגובה של חומצות גרעין מסוג בר בריכוז 3 ננוגרם/μL.
3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם תוצאות הגילוי של DNA גנומי אנושי מסוג בר וסוגים מוטנטיים אחרים.
| מספר פריט | שם המוצר | מִפרָט |
| HWTS-TM006 | ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך EML4-ALK אנושי (PCR פלואורסצנטי) | 20 בדיקות/ערכה 50 בדיקות/ערכה |
| HWTS-TM007 | ערכת גילוי מוטציות בגן BRAF אנושי V600E (PCR פלואורסצנטי) | 24 בדיקות/ערכה 48 בדיקות/ערכה |
| HWTS-TM009 | ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך ROS1 אנושי (PCR פלואורסצנטי) | 20 בדיקות/ערכה 50 בדיקות/ערכה |
| HWTS-TM012 | ערכת גילוי מוטציות בגן 29 של EGFR אנושי (PCR פלואורסצנטי)） | 16 בדיקות/ערכה 32 בדיקות/ערכה |
| HWTS-TM014 | ערכת גילוי מוטציות KRAS 8 (PCR פלואורסצנטי) | 24 בדיקות/ערכה 48 בדיקות/ערכה |
| HWTS-TM016 | ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך TEL-AML1 אנושי (PCR פלואורסצנטי) | 24 בדיקות/ערכה |
| HWTS-GE010 | ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך BCR-ABL אנושי (PCR פלואורסצנטי) | 24 בדיקות/ערכה |
זמן פרסום: 17 באפריל 2024