מניעה ובקרה מקיפה של סרטן!

בכל שנה ב-17 באפריל הוא יום הסרטן העולמי.

01 סקירה כללית על שכיחות סרטן בעולם

בשנים האחרונות, עם העלייה המתמשכת של החיים והלחץ הנפשי של אנשים, גם שכיחות הגידולים עולה משנה לשנה.

גידולים ממאירים (סרטנים) הפכו לאחת מבעיות בריאות הציבור הגדולות המאיימות ברצינות על בריאות האוכלוסייה הסינית.על פי הנתונים הסטטיסטיים העדכניים, מוות של גידולים ממאירים מהווה 23.91% מכלל גורמי המוות בקרב התושבים, ושכיחות ומוות של גידולים ממאירים המשיכו לעלות בעשר השנים האחרונות.אבל סרטן אין פירושו "גזר דין מוות".ארגון הבריאות העולמי ציין בבירור שכל עוד הוא מתגלה מוקדם, ניתן לרפא 60%-90% ממקרי הסרטן!שליש ממקרי הסרטן ניתנים למניעה, שליש ממקרי הסרטן ברי ריפוי, ושליש ממקרי הסרטן ניתנים לטיפול כדי להאריך חיים.

02 מהו גידול

גידול מתייחס לאורגניזם החדש שנוצר על ידי התפשטות של תאי רקמה מקומיים תחת פעולתם של גורמים גידוליים שונים.מחקרים מצאו שתאי הגידול עוברים שינויים מטבוליים שונים מתאי רגיל.במקביל, תאי גידול יכולים להסתגל לשינויים בסביבה המטבולית על ידי מעבר בין גליקוליזה וזרחון חמצוני.

03 טיפול פרטני בסרטן

טיפול פרטני בסרטן מבוסס על מידע האבחון של גנים מטרת המחלה ותוצאות מחקר רפואי מבוסס ראיות.הוא מספק את הבסיס למטופלים לקבל את תוכנית הטיפול הנכונה, שהפכה לטרנד ההתפתחות הרפואית המודרנית.מחקרים קליניים אישרו כי על ידי זיהוי המוטציה הגנטית של סמנים ביולוגיים, הקלדת SNP של הגנים, הגנים ומצב ביטוי החלבון שלו בדגימות ביולוגיות של חולי גידול כדי לחזות את יעילות התרופה ולהעריך פרוגנוזה, ולהנחות טיפול פרטני קליני, זה יכול לשפר את היעילות ולהפחית את השליליות. תגובות, כדי לקדם שימוש רציונלי במשאבים רפואיים.

ניתן לחלק את הבדיקות המולקולריות לסרטן ל-3 סוגים עיקריים: אבחנתי, תורשתי וטיפולי.בדיקות טיפוליות הן הליבה של מה שנקרא "פתולוגיה טיפולית" או רפואה מותאמת אישית, וניתן ליישם יותר ויותר נוגדנים ומעכבי מולקולות קטנות שיכולים לכוון לגנים ולמסלולי איתות ספציפיים לגידולים בטיפול בגידולים.

טיפול מולקולרי ממוקד בגידולים מכוון למולקולות הסמן של תאי הגידול ומתערב בתהליך של תאים סרטניים.השפעתו היא בעיקר על תאי גידול, אך השפעה מועטה על תאים נורמליים.קולטנים של גורמי גדילה גידולים, מולקולות העברת אותות, חלבונים במחזור התא, מווסתים של אפופטוזיס, אנזימים פרוטאוליטיים, גורם גדילה אנדותל כלי דם וכו' יכולים לשמש כמטרות מולקולריות לטיפול בגידול.ב-28 בדצמבר 2020, "האמצעים האדמיניסטרטיביים ליישום קליני של תרופות אנטי-נאופלסטיות (ניסוי)" שהוצא על ידי הוועדה הלאומית לבריאות ורפואה ציינו בבירור כי: עבור תרופות עם מטרות גנטיות ברורות, יש להקפיד על עקרון השימוש בהן לאחר בדיקת גן מטרה.

04 בדיקה גנטית ממוקדת גידול

ישנם סוגים רבים של מוטציות גנטיות בגידולים, וסוגים שונים של מוטציות גנטיות משתמשות בתרופות ממוקדות שונות.רק על ידי הבהרת סוג המוטציה בגן ובחירה נכונה של טיפול תרופתי ממוקד יכולים המטופלים להפיק תועלת.נעשה שימוש בשיטות זיהוי מולקולריות כדי לזהות את השונות של גנים הקשורים לתרופות ממוקדות בדרך כלל בגידולים.על ידי ניתוח ההשפעה של וריאנטים גנטיים על יעילות התרופה, אנו יכולים לעזור לרופאים לפתח את תוכנית הטיפול האישית המתאימה ביותר

05 פתרון

Macro & Micro-Test פיתחה סדרה של ערכות זיהוי לזיהוי גנים של גידול, המספקות פתרון כולל לטיפול ממוקד גידול.

ערכת זיהוי מוטציות EGFR Human EGFR Gene 29 (PCR של פלואורסצנטי)

ערכה זו משמשת לאיתור איכותי במבחנה של מוטציות נפוצות באקסונים 18-21 של הגן EGFR בדגימות מחולי סרטן ריאות אנושיים של תאים לא קטנים.

1. המערכת מציגה בקרת איכות התייחסות פנימית, שיכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.

2. רגישות גבוהה: זיהוי תמיסת תגובה חומצת גרעין יכולה לזהות ביציבות שיעור מוטציה של 1% ברקע של 3ng/μL סוג פראי.

3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג פראי וסוגים מוטנטים אחרים.

 

ערכת זיהוי מוטציות KRAS 8 (PCR של פלואורסצנטי)

ערכה זו מיועדת לזיהוי איכותני במבחנה של 8 מוטציות בקודונים 12 ו-13 של הגן K-ras ב-DNA המופק מקטעים פתולוגיים משובצים בפרפין.

1. המערכת מציגה בקרת איכות התייחסות פנימית, שיכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.

2. רגישות גבוהה: זיהוי תמיסת תגובה חומצת גרעין יכולה לזהות ביציבות שיעור מוטציה של 1% ברקע של 3ng/μL סוג פראי.

3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג פראי וסוגים מוטנטים אחרים.

 

ערכת איתור מוטציות גנים EML4-ALK היתוך אנושי (PCR)

ערכה זו משמשת לאיתור איכותי של 12 סוגי מוטציות של גן היתוך EML4-ALK בדגימות של חולי סרטן ריאות אנושיים תאים לא קטנים במבחנה.

1. המערכת מציגה בקרת איכות התייחסות פנימית, שיכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.

2. רגישות גבוהה: ערכה זו יכולה לזהות מוטציות היתוך עד 20 עותקים.

3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג פראי וסוגים מוטנטים אחרים.

 

ערכת זיהוי מוטציות היתוך ROS1 אנושית (PCR)

ערכה זו משמשת לזיהוי איכותני במבחנה של 14 סוגים של מוטציות של גן היתוך ROS1 בדגימות של סרטן ריאות אנושיים לא קטנים.

1. המערכת מציגה בקרת איכות התייחסות פנימית, שיכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.

2. רגישות גבוהה: ערכה זו יכולה לזהות מוטציות היתוך עד 20 עותקים.

3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג פראי וסוגים מוטנטים אחרים.

 

ערכת זיהוי מוטציות מסוג BRAF Gene V600E (PCR)

ערכת בדיקה זו משמשת לאיתור איכותי של המוטציה בגן BRAF V600E בדגימות רקמה משובצות בפרפין של מלנומה אנושית, סרטן המעי הגס, סרטן בלוטת התריס וסרטן ריאות במבחנה.

1. המערכת מציגה בקרת איכות התייחסות פנימית, שיכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.

2. רגישות גבוהה: זיהוי תמיסת תגובה חומצת גרעין יכולה לזהות ביציבות שיעור מוטציה של 1% ברקע של 3ng/μL סוג פראי.

3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג פראי וסוגים מוטנטים אחרים.

 

מספר קטלוגי	שם מוצר	מִפרָט
HWTS-TM012A/B	ערכת זיהוי מוטציות EGFR Human EGFR Gene 29 (PCR של פלואורסצנטי)	16 בדיקות/ערכה, 32 בדיקות/ערכה
HWTS-TM014A/B	ערכת זיהוי מוטציות KRAS 8 (PCR של פלואורסצנטי)	24 בדיקות/ערכה, 48 בדיקות/ערכה
HWTS-TM006A/B	ערכת איתור מוטציות גנים EML4-ALK היתוך אנושי (PCR של פלואורסצנטי)	20 בדיקות/ערכה, 50 בדיקות/ערכה
HWTS-TM009A/B	ערכת זיהוי מוטציות היתוך ROS1 אנושית (PCR)	20 בדיקות/ערכה, 50 בדיקות/ערכה
HWTS-TM007A/B	ערכת זיהוי מוטציות של BRAF Gene V600E (PCR של פלואורסצנטי)	24 בדיקות/ערכה, 48 בדיקות/ערכה
HWTS-GE010A	ערכת איתור מוטציות גנים BCR-ABL היתוך אנושי (PCR של פלואורסצנטי)	24 מבחנים/ערכה