מונע ובקרה באופן מקיף סרטן！

כל שנה ב -17 באפריל הוא יום הסרטן העולמי.

01 סקירה כללית על שכיחות סרטן עולמית

בשנים האחרונות, עם העלייה המתמשכת בחיי האנשים והלחץ הנפשי של האנשים, שכיחות הגידולים הולכת וגוברת גם משנה לשנה.

גידולים ממאירים (סרטן) הפכו לאחת מבעיות בריאות הציבור העיקריות המאיימות ברצינות על בריאות האוכלוסייה הסינית. על פי הנתונים הסטטיסטיים האחרונים, מותם של גידולים ממאירים מהווה 23.91% מכל סיבות המוות בקרב התושבים, ושכיחותם ומותם של גידולים ממאירים המשיכו לעלות בעשר השנים האחרונות. אך סרטן אין פירושו "גזר דין מוות". ארגון הבריאות העולמי ציין בבירור כי כל עוד הוא מתגלה מוקדם, ניתן לרפא 60% -90% מהסרטן! שליש מהסרטן ניתן למניעה, שליש מהסרטן ניתן לריפוי, ושליש מהסרטן ניתן לטפל בהאריך את החיים.

02 מה זה גידול

הגידול מתייחס לאורגניזם החדש שנוצר על ידי התפשטות תאי רקמות מקומיים בפעולה של גורמים גידולים שונים. מחקרים מצאו כי תאי הגידול עוברים שינויים מטבוליים שונים מתאים נורמליים. במקביל, תאי גידול יכולים להסתגל לשינויים בסביבה המטבולית על ידי מעבר בין גליקוליזה לזרחן חמצוני.

03 טיפול בסרטן אינדיבידואלי

טיפול בסרטן אינדיבידואלי מבוסס על מידע האבחון של גנים יעד למחלות ותוצאות מחקר רפואי מבוסס ראיות. זה מספק את הבסיס לחולים לקבל את תוכנית הטיפול הנכונה, שהפכה למגמה של התפתחות רפואית מודרנית. מחקרים קליניים אישרו כי על ידי איתור מוטציה של הגנים של סמנים ביולוגיים, הקלדת גנים SNP, גן ומצב ביטוי החלבון שלו במדגמים ביולוגיים של חולי גידול כדי לחזות את יעילות התרופה ולהעריך את הפרוגנוזה, ולהנחות טיפול אינדיבידואלי קליני, זה יכול לשפר את היעילות ולהפחית את השלכות. תגובות, לקידום השימוש הרציונאלי במשאבים רפואיים.

ניתן לחלק בדיקות מולקולריות לסרטן לשלושה סוגים עיקריים: אבחון, תורשתי וטיפולי. בדיקות טיפוליות נמצאות בבסיס מה שמכונה "פתולוגיה טיפולית" או רפואה בהתאמה אישית, ויותר ויותר נוגדנים ומעכבי מולקולות קטנות שיכולות למקד גנים מפתח ספציפיים לגידול וניתן ליישם מסלולי איתות לטיפול בגידולים.

טיפול ממוקד מולקולרי בגידולים מכוון למולקולות הסמן של תאי הגידול ומתערב בתהליך של תאים סרטניים. השפעתו היא בעיקר על תאי הגידול, אך יש לה השפעה מועטה על התאים הרגילים. קולטני גורמי גידול גידולים, מולקולות הולכת אות, חלבוני מחזור תאים, רגולטורים לאפופטוזיס, אנזימים פרוטאוליטיים, גורם צמיחת אנדותל כלי הדם וכו ', יכולים לשמש כל יעדים מולקולריים לטיפול בגידול. ב- 28 בדצמבר 2020, "האמצעים הניהוליים ליישום קליני של תרופות אנטי -פלסטיות (ניסוי)" שהונפקו על ידי הוועדה הלאומית לבריאות ורפואה ציינו בבירור כי: לתרופות עם יעדי גנים ברורים, יש לעקוב אחר העיקרון של השימוש בהן לאחר מבחן גנים יעד.

04 בדיקות גנטיות ממוקדות לגידול

ישנם סוגים רבים של מוטציות גנטיות בגידולים, וסוגים שונים של מוטציות גנטיות משתמשים בתרופות ממוקדות שונות. רק על ידי הבהרת סוג המוטציה של הגנים ובחירה נכונה של טיפול תרופתי ממוקד יכול להפיק תועלת. שיטות גילוי מולקולריות שימשו לגילוי השונות של גנים הקשורים לתרופות ממוקדות בדרך כלל בגידולים. על ידי ניתוח ההשפעה של גרסאות גנטיות על יעילות התרופות, אנו יכולים לעזור לרופאים לפתח את תוכנית הטיפול האישית המתאימה ביותר

05 פתרון

מבחן Macro & Micro-Test פיתח סדרה של ערכות גילוי לגילוי גנים של גידולים, ומספק פיתרון כולל לטיפול ממוקד בגידול.

ערכת גילוי מוטציות של גן EGFR אנושי 29 (פלואורסצנט PCR）

ערכה זו משמשת לגילוי חוץ-גופית באופן איכותי של מוטציות שכיחות באקסונים 18-21 של הגן EGFR בדגימות מחולי סרטן ריאות אנושיות שאינן קטנות.

1. המערכת מציגה בקרת איכות הפניה פנימית, שיכולה לפקח באופן מקיף על תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.

2. רגישות גבוהה: גילוי תמיסת תגובת חומצה גרעינית יכול לאתר ביציבות קצב מוטציה של 1% ברקע של סוג פראי 3NG/μL.

3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג פראי וסוגים מוטנטים אחרים.

 

ערכת גילוי מוטציות של KRAS 8 (פלואורסצנט PCR)

ערכה זו מיועדת לגילוי איכותי חוץ-גופני של 8 מוטציות בקודונים 12 ו -13 של גן K-RAS ב- DNA שחולץ מחלקים פתולוגיים משובצים פרפין אנושיים.

1. המערכת מציגה בקרת איכות הפניה פנימית, שיכולה לפקח באופן מקיף על תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.

2. רגישות גבוהה: גילוי תמיסת תגובת חומצה גרעינית יכול לאתר ביציבות קצב מוטציה של 1% ברקע של סוג פראי 3NG/μL.

3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג פראי וסוגים מוטנטים אחרים.

 

ערכת גילוי מוטציה של מוטציה של גנים אנושיים EML4-ALK (פלואורסצנט PCR)

ערכה זו משמשת לאיתור איכותי 12 סוגי מוטציה של גן היתוך EML4-ALK בדגימות של חולי סרטן ריאות אנושיים ללא תאים במבחנה.

1. המערכת מציגה בקרת איכות הפניה פנימית, שיכולה לפקח באופן מקיף על תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.

2. רגישות גבוהה: ערכה זו יכולה לאתר מוטציות היתוך עד 20 עותקים.

3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג פראי וסוגים מוטנטים אחרים.

 

ערכת גילוי מוטציה של גן היתוך של ROS1 אנושי (פלואורסצנט PCR)

ערכה זו משמשת לגילוי איכותי במבחנה של 14 סוגים של מוטציות גן היתוך ROS1 בדגימות סרטן ריאות אנושיות שאינן קטנות בתאים.

1. המערכת מציגה בקרת איכות הפניה פנימית, שיכולה לפקח באופן מקיף על תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.

2. רגישות גבוהה: ערכה זו יכולה לאתר מוטציות היתוך עד 20 עותקים.

3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג פראי וסוגים מוטנטים אחרים.

 

ערכת גילוי מוטציה של BRAF BRAF אנושי V600E (פלואורסצנט PCR)

ערכת בדיקה זו משמשת לאיתור איכותי של גן BRAF V600E במוטציה של רקמות משובצות פרפין של מלנומה אנושית, סרטן המעי הגס, סרטן בלוטת התריס וסרטן ריאות במבחנה.

1. המערכת מציגה בקרת איכות הפניה פנימית, שיכולה לפקח באופן מקיף על תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.

2. רגישות גבוהה: גילוי תמיסת תגובת חומצה גרעינית יכול לאתר ביציבות קצב מוטציה של 1% ברקע של סוג פראי 3NG/μL.

3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג פראי וסוגים מוטנטים אחרים.

 

מספר קטלוג	שם המוצר	מִפרָט
HWTS-TM012A/B.	ערכת גילוי מוטציות של גן EGFR אנושי 29 (פלואורסצנט PCR）	16 בדיקות/ערכה ， 32 בדיקות/ערכה
HWTS-TM014A/B.	ערכת גילוי מוטציות של KRAS 8 (פלואורסצנט PCR)	24 בדיקות/ערכה ， 48 בדיקות/ערכה
HWTS-TM006A/B.	ערכת גילוי מוטציה של מוטציה של גנים אנושיים EML4-ALK (פלואורסצנט PCR)	20 בדיקות/ערכה ， 50 בדיקות/ערכה
HWTS-TM009A/B.	ערכת גילוי מוטציה של גן היתוך של ROS1 אנושי (פלואורסצנט PCR)	20 בדיקות/ערכה ， 50 בדיקות/ערכה
HWTS-TM007A/B.	ערכת גילוי מוטציה של BRAF BRAF אנושי V600E (פלואורסצנט PCR)	24 בדיקות/ערכה ， 48 בדיקות/ערכה
HWTS-GE010A	ערכת גילוי מוטציה של גן היתוך BCR-ABL אנושי (פלואורסצנט PCR)	24 בדיקות/ערכה