בכל שנה ב-17 באפריל מצוין יום הסרטן העולמי.
01 סקירת שכיחות סרטן עולמית
בשנים האחרונות, עם העלייה המתמשכת בחייהם של אנשים והלחץ הנפשי שלהם, גם שכיחות הגידולים עולה משנה לשנה.
גידולים ממאירים (סרטן) הפכו לאחת מבעיות בריאות הציבור העיקריות המאיימות קשות על בריאות האוכלוסייה הסינית. על פי הנתונים הסטטיסטיים האחרונים, מוות מגידולים ממאירים מהווה 23.91% מכלל סיבות המוות בקרב התושבים, ושכיחות ותמותה מגידולים ממאירים המשיכו לעלות בעשר השנים האחרונות. אך סרטן אינו אומר "גזר דין מוות". ארגון הבריאות העולמי ציין בבירור כי כל עוד הוא מתגלה מוקדם, ניתן לרפא 60%-90% מסרטני הסרטן! שליש מסרטני הסרטן ניתנים למניעה, שליש מסרטני הסרטן ניתנים לריפוי, ושליש מסרטני הסרטן ניתנים לטיפול כדי להאריך את החיים.
02 מהו גידול
גידול מתייחס לאורגניזם חדש שנוצר כתוצאה מהתפשטות תאי רקמה מקומיים תחת פעולתם של גורמים סרטניים שונים. מחקרים מצאו שתאי גידול עוברים שינויים מטבוליים שונים מתאים רגילים. במקביל, תאי גידול יכולים להסתגל לשינויים בסביבה המטבולית על ידי מעבר בין גליקוליזה לזרחון חמצוני.
03 טיפול סרטן מותאם אישית
טיפול סרטן מותאם אישית מבוסס על מידע אבחנתי של גנים היעד של המחלה ותוצאות של מחקר רפואי מבוסס ראיות. הוא מספק את הבסיס לקבלת תוכנית הטיפול הנכונה לחולים, אשר הפכה למגמה של פיתוח רפואי מודרני. מחקרים קליניים אישרו כי על ידי גילוי מוטציה גנטית של סמנים ביולוגיים, טיפוס SNP של גנים, מצב ביטוי גנים וחלבונים בדגימות ביולוגיות של חולי גידול כדי לחזות את יעילות התרופה ולהעריך את הפרוגנוזה, ולהדריך טיפול קליני מותאם אישית, ניתן לשפר את היעילות ולהפחית תופעות לוואי, ולקדם שימוש רציונלי במשאבים רפואיים.
ניתן לחלק בדיקות מולקולריות לגילוי סרטן לשלושה סוגים עיקריים: אבחון, תורשתי וטיפולי. בדיקות טיפוליות הן בליבת מה שמכונה "פתולוגיה טיפולית" או רפואה מותאמת אישית, ויותר ויותר נוגדנים ומעכבי מולקולות קטנות שיכולים להתמקד בגנים מרכזיים ומסלולי איתות ספציפיים לגידול ניתנים ליישום לטיפול בגידולים.
טיפול מולקולרי ממוקד בגידולים מכוון למולקולות הסמן של תאי הגידול ומתערב בתהליך של תאים סרטניים. השפעתו היא בעיקר על תאי הגידול, אך יש לה השפעה מועטה על תאים נורמליים. קולטני גורמי גדילה של גידול, מולקולות התמרת אותות, חלבוני מחזור התא, מווסתי אפופטוזיס, אנזימים פרוטאוליטיים, גורם גדילה אנדותליאלי בכלי הדם וכו', כולם יכולים לשמש כמטרות מולקולריות לטיפול בגידולים. ב-28 בדצמבר 2020, "אמצעים אדמיניסטרטיביים ליישום קליני של תרופות אנטי-סרטניות (ניסוי)" שפורסם על ידי הוועדה הלאומית לבריאות ולרפואה ציין בבירור כי: עבור תרופות עם מטרות גנים ברורות, יש לפעול לפי עקרון השימוש בהן לאחר בדיקת גן מטרה.
04 בדיקות גנטיות ממוקדות גידול
ישנם סוגים רבים של מוטציות גנטיות בגידולים, וסוגים שונים של מוטציות גנטיות משתמשים בתרופות ממוקדות שונות. רק על ידי בירור סוג המוטציה הגנטית ובחירה נכונה של טיפול תרופתי ממוקד יכולים המטופלים להפיק תועלת. שיטות גילוי מולקולריות שימשו לגילוי השונות של גנים הקשורים לתרופות ממוקדות נפוצות בגידולים. על ידי ניתוח ההשפעה של וריאנטים גנטיים על יעילות התרופה, אנו יכולים לעזור לרופאים לפתח את תוכנית הטיפול האישית המתאימה ביותר.
05 פתרון
חברת Macro & Micro-Test פיתחה סדרה של ערכות גילוי לגילוי גנים סרטניים, המספקות פתרון כולל לטיפול ממוקד גידול.
ערכת גילוי מוטציות בגן 29 של EGFR אנושי (PCR פלואורסצנטי)
ערכה זו משמשת לגילוי איכותני in vitro של מוטציות נפוצות באקסונים 18-21 של גן EGFR בדגימות מחולי סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים בבני אדם.
1. המערכת מציגה בקרת איכות פנימית, שיכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.
2. רגישות גבוהה: זיהוי תמיסת תגובת חומצות גרעין יכול לזהות ביציבות שיעור מוטציה של 1% תחת רקע של 3 ננוגרם/μL סוג בר.
3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג בר וסוגים מוטנטיים אחרים.
 |  |
ערכת גילוי מוטציות KRAS 8 (PCR פלואורסצנטי)
ערכה זו מיועדת לגילוי איכותני in vitro של 8 מוטציות בקודונים 12 ו-13 של הגן K-ras ב-DNA שחולץ מחתכים פתולוגיים אנושיים משובצים בפרפין.
1. המערכת מציגה בקרת איכות פנימית, שיכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.
2. רגישות גבוהה: זיהוי תמיסת תגובת חומצות גרעין יכול לזהות ביציבות שיעור מוטציה של 1% תחת רקע של 3 ננוגרם/μL סוג בר.
3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג בר וסוגים מוטנטיים אחרים.
 |  |
ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך EML4-ALK אנושי (PCR פלואורסצנטי)
ערכת זו משמשת לזיהוי איכותני של 12 סוגי מוטציות של גן היתוך EML4-ALK בדגימות של חולי סרטן ריאות אנושי שאינו של תאים קטנים במבחנה.
1. המערכת מציגה בקרת איכות פנימית, שיכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.
2. רגישות גבוהה: ערכה זו יכולה לזהות מוטציות היתוך עד 20 עותקים.
3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג בר וסוגים מוטנטיים אחרים.
 |  |
ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך ROS1 אנושי (PCR פלואורסצנטי)
ערכה זו משמשת לגילוי איכותני in vitro של 14 סוגים של מוטציות גן ROS1 בדגימות סרטן ריאות אנושי שאינו תאים קטנים.
1. המערכת מציגה בקרת איכות פנימית, שיכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.
2. רגישות גבוהה: ערכה זו יכולה לזהות מוטציות היתוך עד 20 עותקים.
3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג בר וסוגים מוטנטיים אחרים.
 |  |
ערכת גילוי מוטציות בגן BRAF אנושי V600E (PCR פלואורסצנטי)
ערכת בדיקה זו משמשת לזיהוי איכותני של המוטציה בגן BRAF V600E בדגימות רקמה משובצות בפרפין של מלנומה אנושית, סרטן המעי הגס, סרטן בלוטת התריס וסרטן ריאות במבחנה.
1. המערכת מציגה בקרת איכות פנימית, שיכולה לנטר באופן מקיף את תהליך הניסוי ולהבטיח את איכות הניסוי.
2. רגישות גבוהה: זיהוי תמיסת תגובת חומצות גרעין יכול לזהות ביציבות שיעור מוטציה של 1% תחת רקע של 3 ננוגרם/μL סוג בר.
3. ספציפיות גבוהה: אין תגובה צולבת עם DNA גנומי אנושי מסוג בר וסוגים מוטנטיים אחרים.
 |  |
| מספר קטלוגי | שם המוצר | מִפרָט |
| HWTS-TM012A/B | ערכת גילוי מוטציות בגן 29 של EGFR אנושי (PCR פלואורסצנטי) | 16 בדיקות/ערכה, 32 בדיקות/ערכה |
| HWTS-TM014A/B | ערכת גילוי מוטציות KRAS 8 (PCR פלואורסצנטי) | 24 בדיקות/ערכה, 48 בדיקות/ערכה |
| HWTS-TM006A/B | ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך EML4-ALK אנושי (PCR פלואורסצנטי) | 20 בדיקות/ערכה, 50 בדיקות/ערכה |
| HWTS-TM009A/B | ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך ROS1 אנושי (PCR פלואורסצנטי) | 20 בדיקות/ערכה, 50 בדיקות/ערכה |
| HWTS-TM007A/B | ערכת גילוי מוטציות בגן BRAF אנושי V600E (PCR פלואורסצנטי) | 24 בדיקות/ערכה, 48 בדיקות/ערכה |
| HWTS-GE010A | ערכת גילוי מוטציות בגן היתוך BCR-ABL אנושי (PCR פלואורסצנטי) | 24 בדיקות/ערכה |
זמן פרסום: 17 באפריל 2023